Genetica | Genetica prenatale
Il test prenatale non invasivo sicuro e affidabile per una gravidanza serena
Genetica | Genetica prenatale
Il test prenatale non invasivo sicuro e affidabile per una gravidanza serena
Genetica | Genetica prenatale
Il test prenatale non invasivo sicuro e affidabile per una gravidanza serena
Il NIPT, o Prenatal Next, è un esame di screening prenatale , non invasivo che si basa sull’analisi dei frammenti di DNA fetale libero circolante presenti nel sangue materno. Attraverso un semplice prelievo di sangue è possibile identificare eventuali alterazioni cromosomiche nel feto, come la Sindrome di Down (Trisomia 21), la Sindrome di Edwards (Trisomia 18) e la Sindrome di Patau (Trisomia 13).
L’essere umano possiede 23 coppie di cromosomi (in totale 46 cromosomi), filamenti di DNA e proteine contenenti le informazioni genetiche necessarie alla costituzione e al funzionamento dell’organismo.
Le anomalie cromosomiche sono condizioni in cui il numero e/o la struttura dei cromosomi possono essere diverse dall’assetto normale. In particolare, le trisomie sono delle condizioni in cui l’individuo possiede tre copie dello stesso cromosoma invece delle due canoniche. Per esempio, la Trisomia 21 comporta la presenza di tre copie del cromosoma 21, condizione associata alla ben nota Sindrome di Down.
Rilevare precocemente l’eventuale presenza di un’anomalia cromosomica consente, ai futuri genitori, di pianificare un’adeguata gestione ostetrico-ginecologica sia del prosieguo della gravidanza che del parto.
Il test prenatale non invasivo (NIPT) può essere eseguito da tutte le donne in gravidanza, ma è fortemente consigliato in molti casi, soprattutto dopo i 35 anni, in presenza di test biochimici a rischio intermedio o quando sussistono controindicazioni per l’esecuzione di test invasivi.
Può essere effettuato a partire dalla decima settimana di gestazione ed è indicato sia in caso di gravidanza naturale che di gravidanza ottenuta tramite tecniche di procreazione medicalmente assistita (PMA), sia singola che gemellare (fino a due gemelli).
Scegliere di eseguire il NIPT significa ottenere informazioni precoci, affidabili e non invasive sullo stato cromosomico del feto.
È inoltre utile quando esiste una storia familiare di anomalie cromosomiche o in tutte quelle situazioni in cui i genitori desiderano un approfondimento maggiore sul benessere del nascituro.
Scegliere di eseguire il NIPT significa ottenere informazioni precoci, affidabili e non invasive sullo stato cromosomico del feto.
Il test prenatale non invasivo Prenatal Next può essere eseguito in caso di:
Il test prenatale non invasivo (NIPT) si distingue dai test diagnostici tradizionali, come amniocentesi e villocentesi, per il suo approccio completamente sicuro e privo di rischi per la madre e per il feto.
Mentre i test invasivi prevedono il prelievo di materiale biologico direttamente dal liquido amniotico o dai villi coriali, con un rischio seppur minimo di complicanze, il NIPT richiede solo un semplice prelievo di sangue materno.
Pur non essendo un test diagnostico, il NIPT offre un livello di accuratezza molto elevato nello screening delle principali anomalie cromosomiche e consente, nella maggior parte dei casi, di evitare l’esecuzione di esami invasivi.
In Next Lab Italy mettiamo a disposizione quattro pannelli di test NIPT tra cui scegliere, in base al livello di approfondimento desiderato: Prenatal Next Base, Prenatal Next Plus, Prenatal Next Cario e Prenatal Next Cario Plus.
Tutti i pannelli consentono di analizzare le principali trisomie (21, 18, 13), mentre i profili più avanzati includono anche l’analisi di altri cromosomi non sessuali, anomalie strutturali, microdelezioni (come la Sindrome di Di George) e la determinazione del sesso fetale, se desiderato.
T21, T18, T13: Trisomia 21 (Sindrome di Down), T18 (Sindrome di Edwards), T13 (Sindrome di Patau)
Anomalie altri cromosomi non sessuali: Trisomie dei Cromosomi non Sessuali in aggiunta a T21, T18, T13
Anomalie cromosomi sessuali: Monosomia X (X0), Trisomia X (XXX), Sindrome di Klinefelter (XXY), Sindrome di Jacobs (XYY)
Anomalie di struttura: Microdelezioni e Microduplicazioni con dimensioni >7Mb
22q (Sindrome di Di George): Analisi della delezione 22q11.2 associata alla sindrome di Di George
12 Microdelezioni: Microdelezioni con dimensione minima di 3 Mb, delezione 1p36 (Sd. da microdelezione 1p36); delezione 2q37 (Sd. Brachidattilia-ritardo mentale); delezione 4p (Sd. di Wolf-Hirschhorn); delezione 5p (Sd. Cri-du-Chat); delezione 8q24 (Sd. Di Langer-Giedion); delezione 11qter (Sd. di Jacobsen); delezione 15q11q13 (Sd. di Prader-Will)i; delezione 15q11q13 (Sd. di Angelman); delezione 17p13 (Sd. di Miller-Dieker); delezione 17p11.2 (Sd. di Smith-Magenis); delezione 22q11.21 (Sd. di Di George); delezione 22q13.(Sd. di Phelan-McDermid)
Sesso fetale: Maschio o femmina come presenza o assenza del cromosoma Y
È possibile richiedere informazioni e prenotare il test direttamente online (clicca qui) o contattando la nostra sede Next Lab Italy.
Può essere eseguito a partire dalla decima settimana di gravidanza. È adatto sia in caso di gravidanza naturale che assistita, sia singola che gemellare (fino a due gemelli).
No, il NIPT non è obbligatorio, ma è fortemente consigliato in molti casi, soprattutto:
Il prezzo del test varia in base al pannello scelto (Base, Plus, Cario, Cario Plus) e ai livelli di approfondimento richiesti. Per ricevere informazioni dettagliate, è possibile contattare il nostro team Next Lab Italy tramite il form contatti del nostro sito web (clicca qui).
Il NIPT o Prenatal Next ha una specificità superiore al 99% per le anomalie più comuni (T21, T18, T13), garantendo risultati altamente affidabili. Va ricordato, però, che si tratta di un test di screening, non diagnostico.
Presso Next Lab Italy, i referti del test NIPT o Prenatal Next vengono consegnati in circa 7 giorni lavorativi dal prelievo.
Sì. Il NIPT è un esame completamente sicuro, perché analizza frammenti di DNA fetale presenti nel sangue materno e non comporta alcun rischio né per la mamma e né per il feto.
Sì, su richiesta è possibile conoscere il sesso fetale a partire dalla 10ª settimana, con ottima precisione.
Sì, il test del DNA fetale (Prenatal Next) può essere eseguito comodamente a domicilio ed è disponibile in tutta Italia.
Dopo la prenotazione, un professionista qualificato effettua il prelievo di sangue direttamente presso la propria abitazione, in modo semplice e sicuro.
Il campione viene poi inviato ai laboratori certificati Next Lab Italy, dove viene analizzato con gli stessi standard di qualità, affidabilità e accuratezza del test eseguito in sede.