Next Carrier

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Perché scegliere Next Carrier?

Analisi completa di più di 352 patologie – il test analizza oltre 500 geni
Migliore pianificazione clinica: permette alla coppia di valutare quale percorso riproduttivo intraprendere
Completezza delle analisi grazie al sequenziamento dell’intera sequenza dei geni in esame
Tempi di diagnosi ridotti rispetto al test sequenziale di un gene dopo l’altro
Indaga solo mutazioni recessive dando informazioni sul rischio che la coppia possiede di procreare figli affetti
Referti chiari e comprensibili

Che cos’è Next Carrier?

Nella maggior parte dei casi, le coppie non sanno di essere portatrici sane di patologie genetiche, in quanto prive di sintomi e/o storia familiare.

Next Carrier è un test genetico preconcepimento che consente ai genitori di capire se sono portatori sani di eventuali patologie trasmissibili al feto.

Il test identifica, infatti, le più comuni e gravi malattie genetiche recessive, autosomiche o legate al cromosoma sessuale X.

L’obiettivo principale del test è di ridurre le possibilità che il futuro bambino nasca affetto da qualche malattia genetica.

È importante capire che quasi tutti noi, sebbene non ne siamo a conoscenza, siamo portatori di mutazioni genetiche. Ma, in base a come ereditiamo il gene alterato, la mutazione può passare inosservata o rendere manifesta la patologia.

Esistono due tipi di ereditarietà:

Quando due genitori sono portatori di una patologia genetica autosomica recessiva hanno una probabilità del 25% di concepire figli con la patologia. Se la patologia è legata al cromosoma sessuale X, questa probabilità arriva al 50% in caso di figli maschi.

Circa il 55% delle persone può essere portatore di una delle patologie analizzate nel test Next Carrier che consente alla coppia di conoscere precocemente il proprio rischio riproduttivo.