Genetica | Oncogenetica

Oncocheck Hereditary Cancer

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Oncocheck Hereditary Cancer

oncocheck logo

ONCOCheck Hereditary Cancer e ONCOCheck Hereditary Cancer Plus sono test che consentono di analizzare 28 o 84 geni associati ai più comuni tumori ereditari, come il tumore alla mammella, all’ovaio, al colon-retto, al pancreas e molti altri.

Questi test consentono di:

1

Definire le cause genetiche in soggetti che hanno sviluppato una patologia tumorale;

2

Ottenere le informazioni più utili per un migliore inquadramento della patologia del paziente;

3

Definire il rischio di insorgenza della patologia tumorale in soggetti con mutazioni. Conoscere il proprio rischio genetico è importante per poter attuare linee di prevenzione e misure di sorveglianza efficaci.

icona oncocheck

Questi test permettono un’ampia analisi dei geni associati ai tumori ereditari: l’utilizzo di test mirati potrebbe far perdere informazioni che potrebbero essere molto utili per la salute del paziente. Di seguito un esempio di possibili pannelli (28 geni):

schema test
schema oncologico
icona next lab
icona next lab
icona next lab

Ogni giorno in Italia si scoprono quasi 1.000 nuovi casi di cancro. Negli ultimi anni le percentuali di guarigione sono migliorate grazie alla maggiore adesione della popolazione a protocolli di screening e diagnosi precoce.

Una parte significativa dei tumori sono ereditari (dal 8% al 20% a seconda della tipologia) e le mutazioni genomiche che li determinano possono essere trasmesse da una generazione alla successiva.

I nostri test genetici hanno lo scopo di identificare le mutazioni che predispongono allo sviluppo di alcuni tumori ereditari e definire le cause genetiche del tumore in soggetti che hanno già manifestato la patologia.

L’analisi Oncocheck Hereditary Cancer potrà avere tre esiti possibili:

  •  Vengono identificate una o più alterazioni genetiche/patogenetiche probabilmente patogenetiche associate ad un aumentato rischio di sviluppare tumori rispetto alla popolazione generale. Un risultato positivo non necessariamente potrà predire l’insorgenza, la prognosi o la gravità della patologia.

 

  • II test non ha identificato alcuna mutazione nei geni analizzati. Un test negativo non esclude che il paziente abbia varianti patogenetiche in altri geni non analizzati o varianti non evidenziabili a causa dei limiti legati alla tecnologia utilizzata.

 

  • II test ha identificato una o più varianti di incerto significato biologico: può succedere che l’analisi genetica dimostri la presenza di un cambiamento del DNA il cui effetto biologico è incerto o sconosciuto. Per interpretare correttamente il risultato del test, il personale del laboratorio consulterà la letteratura scientifica e numerose banche dati, eseguirà delle valutazioni/simulazioni informatiche ma potrà rendersi necessaria anche l’analisi genetica di altri familiari per verificare la trasmissione della variante.

Prenota il tuo OncoCheck Hereditary Cancer Test in 3 semplici passi oppure compila il form di contatto in fondo alla pagina per avere maggiori informazioni:

1

Contatta il numero

02.2539.7272

2

Effettua il prelievo ematico (anche al tuo domicilio!)

3

Ricevi il referto on-line

Tecnologia utilizzata

Il test del laboratorio Microgenomics si basa sulla tecnologia NGS – Next Generation Sequencing

Campione biologico

Prelievo di sangue, 1 provetta da 5 ml con EDTA

Documentazione Richiesta

Modulo di richiesta del test firmata dal Medico Specialista e consenso informato dedicato al test diagnostico compilato dal paziente.

Esame eseguito presso la sede operativa di Pavia che ha attuato un sistema di gestione qualità secondo gli standard ISO 9001:2015 e SIGUCert

Form di contatto per richiedere informazioni e inviare recensioni

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