Genetica | Oncogenetica

Oncocheck Hereditary Cancer

Genetica | Oncogenetica

Oncocheck Hereditary Cancer

Genetica | Oncogenetica

Oncocheck Hereditary Cancer

ONCOCheck Hereditary Cancer e ONCOCheck Hereditary Cancer Plus sono test che consentono di analizzare 27 o 64 geni associati ai più comuni tumori ereditari, come il tumore alla mammella, all’ovaio, al colon-retto, al pancreas e molti altri.

Questi test consentono di:

1

Definire le cause genetiche in soggetti che hanno sviluppato una patologia tumorale;

2

Ottenere le informazioni più utili per un migliore inquadramento della patologia del paziente;

3

Definire il rischio di insorgenza della patologia tumorale in soggetti con mutazioni. Conoscere il proprio rischio genetico è importante per poter attuare linee di prevenzione e misure di sorveglianza efficaci.

Questi test permettono un’ampia analisi dei geni associati ai tumori ereditari: l’utilizzo di test mirati potrebbe far perdere informazioni che potrebbero essere molto utili per la salute del paziente. Di seguito un esempio di possibili pannelli (27 geni):

Ogni giorno in Italia si scoprono quasi 1.000 nuovi casi di cancro. Negli ultimi anni le percentuali di guarigione sono migliorate grazie alla maggiore adesione della popolazione a protocolli di screening e diagnosi precoce.

Una parte significativa dei tumori sono ereditari (dal 8% al 20% a seconda della tipologia) e le mutazioni genomiche che li determinano possono essere trasmesse da una generazione alla successiva.

I nostri test genetici hanno lo scopo di identificare le mutazioni che predispongono allo sviluppo di alcuni tumori ereditari e definire le cause genetiche del tumore in soggetti che hanno già manifestato la patologia.

Prenota il tuo OncoCheck Hereditary Cancer Test in 3 semplici passi oppure compila il form di contatto in fondo alla pagina per avere maggiori informazioni:

1

Contatta il numero
02.2539.7272

2

Effettua il prelievo ematico (anche al tuo domicilio!)

3

Ricevi il referto on-line

Tecnologia utilizzata

Il test del laboratorio Microgenomics si basa sulla tecnologia NGS – Next Generation Sequencing

Campione biologico

Prelievo di sangue, 1 provetta da 5 ml con EDTA

Documentazione Richiesta

Modulo di richiesta del test firmata dal Medico Specialista e consenso informato dedicato al test diagnostico compilato dal paziente.

Form di contatto per richiedere informazioni

Tutti i campi sono obbligatori.

Questo sito è protetto da reCaptcha - Google Privacy policy e Termini del servizio

Ricerca