Il nostro laboratorio è stato tra i primi laboratori italiani a portare in Italia il test prenatale Harmony, test eseguito ancora oggi grazie a una partnership con il Centro Diagnostico Italiano (CDI).
Attraverso un semplice prelievo ematico
A partire dalla 10º settimana di gestazione
Analisi dei frammenti di DNA libero circolante fetale
- DNA Materno
- DNA Fetale
Prenota il tuo test Harmony Test in 3 semplici passi oppure compila il form di contatto in fondo alla pagina per avere maggiori informazioni:
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Contatta il numero 02.2539.7272
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Perché scegliere Harmony?
- Test non invasivo privo di rischi sia per la madre che per il feto
- Eseguibile già a partire dalla 10° settimana (10w+0d)
- Adatto a tutti i tipi di gravidanza (fino a due gemelli)
- Specificità superiore al 99% per la Trisomia 21 (Sindrome di Down)
- Referti in soli 7-10 giorni lavorativi
Il servizio Harmony
T21, T18, T13: Trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards), Trisomia 13 (Sindrome di Patau).
Anomalie cromosomi sessuali: Monosomia X (X0), Trisomia X (XXX), Sindrome di Klinefelter (XXY), Sindrome di Jacobs (XYY).
22Q: Sindrome di Di George (22q11.2).
Sesso fetale: Maschio o femmina come presenza o assenza del cromosoma Y.
Chi può eseguire il test Harmony?
- Gravidanze singole e gemellari (fino a due gemelli)
- Gravidanze ottenute naturalmente
- Gravidanze ottenute con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe che eterologhe (in caso di ovodonazione solo gravidanze singole)
- Gravidanze con controindicazioni alla diagnosi invasiva
- In caso di test di screening biochimici con risultati a rischio basso e/o intermedio.
Che cosa sono le anomalie cromosomiche?
L’essere umano possiede 23 coppie di cromosomi (in totale 46 cromosomi), filamenti di DNA e proteine contenenti le informazioni genetiche necessarie alla costituzione e al funzionamento dell’organismo.
Le anomalie cromosomiche sono condizioni in cui il numero e/o la struttura dei cromosomi possono essere diverse dall’assetto normale. In particolare, le trisomie sono delle condizioni in cui l’individuo possiede tre copie dello stesso cromosoma invece delle due canoniche. Per esempio, la Trisomia 21 comporta la presenza di tre copie del cromosoma 21, condizione associata alla ben nota Sindrome di Down.
Rilevare precocemente l’eventuale presenza di un’anomalia cromosomica consente, ai futuri genitori, di pianificare un’adeguata gestione ostetrico-ginecologica sia del prosieguo della gravidanza che del parto.