Genética | Preconcepción
La prueba de cribado que permite determinar si una persona es portadora sana de enfermedades genéticas graves e incurables.
Genética | Preconcepción
La prueba de cribado que permite determinar si una persona es portadora sana de enfermedades genéticas graves e incurables.
Genética | Preconcepción
La prueba de cribado que permite determinar si una persona es portadora sana de enfermedades genéticas graves e incurables.
Solo requiere una simple extracción de sangre
Alta sensibilidad y especificidad en el análisis
Análisis de toda la secuencia genética
Resultados en 21 días laborables (en caso de embarazo, 15 días)
Reserva tu test Next Carrier en tres sencillos pasos o rellena el formulario de contacto al final de la página para obtener más información:
Realiza la extracción de sangre (también a domicilio)
Recibe el informe online
En la mayoría de los casos, las parejas desconocen que son portadoras sanas de enfermedades genéticas, ya que no presentan síntomas ni antecedentes familiares.
Next Carrier es una prueba genética preconcepcional que permite determinar si los futuros padres son portadores sanos de enfermedades que podrían transmitirse al feto.
La prueba identifica las enfermedades genéticas recesivas más frecuentes y graves, ya sean autosómicas o ligadas al cromosoma X.
El principal objetivo de la prueba es reducir el riesgo de que el bebé nazca con una enfermedad genética.
Es importante comprender que casi todas las personas somos portadoras de mutaciones genéticas, aunque no lo sepamos. Dependiendo de cómo se herede el gen alterado, la mutación puede ser silente o provocar una patología manifiesta.
La enfermedad se manifiesta a pesar de haber heredado solo una copia alterada del gen (de la madre o del padre)
La enfermedad solo se desarrolla si se heredan dos copias alteradas del gen (una de cada progenitor)
Cuando ambos padres son portadores de una enfermedad genética autosómica recesiva, existe un 25 % de probabilidad de que el hijo herede la patología. Si la patología está ligada al cromosoma X, la probabilidad de transmisión es del 50 % en caso de hijos varones.
Aproximadamente el 55 % de las personas pueden ser portadoras de una de las enfermedades incluidas en el test Next Carrier, lo que permite a la pareja conocer su riesgo reproductivo de manera temprana.

Ambos miembros de la pareja realizan una extracción de sangre

Se efectúan los análisis genéticos

Se calcula el riesgo reproductivo de la pareja

Resultados en 15-20 días laborables
Prueba realizada en la sede operativa de Pavía, que ha implementado un sistema de gestión de calidad conforme a la normativa ISO 9001:2015 y al estándar SIGUCert
