Genética | Oncogenética
La prueba para identificar la predisposición a desarrollar cáncer de mama y cáncer de ovario.
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La prueba para identificar la predisposición a desarrollar cáncer de mama y cáncer de ovario.
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La prueba para identificar la predisposición a desarrollar cáncer de mama y cáncer de ovario.
Entre el 5-7 % de los cánceres de mama y el 7-10 % de los cánceres de ovario son hereditarios y suelen estar relacionados con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 (Fuente: AIRC)
Las mujeres con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 tienen hasta un 87 % de riesgo de desarrollar cáncer de mama y hasta un 40 % de riesgo de desarrollar cáncer de ovario 1,2,3,4
Identificar a las pacientes de alto riesgo permite: Iniciar terapias preventivas para ellas y sus familiares Aplicar tratamientos específicos en caso de un cáncer ya diagnosticado
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La prueba ha detectado mutaciones en los genes BRCA1/BRCA2, lo que implica un alto riesgo de desarrollar cáncer de mama, ovario u otros tipos de tumores. No todas las personas con estas mutaciones desarrollarán la enfermedad, pero su riesgo es mayor que el de la población general.
En algunos casos, la prueba puede identificar mutaciones cuyo impacto en la salud aún no se conoce. No es posible determinar si estas variantes son benignas o si aumentan el riesgo de cáncer.
No se han identificado mutaciones en los genes BRCA1/BRCA2 que aumenten el riesgo de cáncer de mama u otros tipos de tumores. Sin embargo, estas personas tienen el mismo riesgo que la población general y el resultado negativo no excluye la presencia de otros factores de riesgo no detectables con esta prueba.
Prueba realizada en la sede operativa de Pavía, que ha implementado un sistema de gestión de calidad conforme a la normativa ISO 9001:2015 y al estándar SIGUCert