Genética | Oncogenética

Oncocheck Hereditary Cancer

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Oncocheck Hereditary Cancer

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Oncocheck Hereditary Cancer

ONCOCheck Hereditary Cancer e ONCOCheck Hereditary Cancer Plus sono test che consentono di analizzare 28 o 84 geni associati ai più comuni tumori ereditari, come il tumore alla mammella, all’ovaio, al colon-retto, al pancreas e molti altri.

Questi test consentono di:

1

Definire le cause genetiche in soggetti che hanno sviluppato una patologia tumorale;

2

Ottenere le informazioni più utili per un migliore inquadramento della patologia del paziente;

3

Definire il rischio di insorgenza della patologia tumorale in soggetti con mutazioni. Conoscere il proprio rischio genetico è importante per poter attuare linee di prevenzione e misure di sorveglianza efficaci.

Questi test permettono un’ampia analisi dei geni associati ai tumori ereditari: l’utilizzo di test mirati potrebbe far perdere informazioni che potrebbero essere molto utili per la salute del paziente. Di seguito un esempio di possibili pannelli (28 geni):

Ogni giorno in Italia si scoprono quasi 1.000 nuovi casi di cancro. Negli ultimi anni le percentuali di guarigione sono migliorate grazie alla maggiore adesione della popolazione a protocolli di screening e diagnosi precoce.

Una parte significativa dei tumori sono ereditari (dal 8% al 20% a seconda della tipologia) e le mutazioni genomiche che li determinano possono essere trasmesse da una generazione alla successiva.

I nostri test genetici hanno lo scopo di identificare le mutazioni che predispongono allo sviluppo di alcuni tumori ereditari e definire le cause genetiche del tumore in soggetti che hanno già manifestato la patologia.

L’analisi Oncocheck Hereditary Cancer potrà avere tre esiti possibili:

  •  Vengono identificate una o più alterazioni genetiche/patogenetiche probabilmente patogenetiche associate ad un aumentato rischio di sviluppare tumori rispetto alla popolazione generale. Un risultato positivo non necessariamente potrà predire l’insorgenza, la prognosi o la gravità della patologia.

 

  • II test non ha identificato alcuna mutazione nei geni analizzati. Un test negativo non esclude che il paziente abbia varianti patogenetiche in altri geni non analizzati o varianti non evidenziabili a causa dei limiti legati alla tecnologia utilizzata.

 

  • II test ha identificato una o più varianti di incerto significato biologico: può succedere che l’analisi genetica dimostri la presenza di un cambiamento del DNA il cui effetto biologico è incerto o sconosciuto. Per interpretare correttamente il risultato del test, il personale del laboratorio consulterà la letteratura scientifica e numerose banche dati, eseguirà delle valutazioni/simulazioni informatiche ma potrà rendersi necessaria anche l’analisi genetica di altri familiari per verificare la trasmissione della variante.

Prenota il tuo OncoCheck Hereditary Cancer Test in 3 semplici passi oppure compila il form di contatto in fondo alla pagina per avere maggiori informazioni:

1

Llama al número

02.2539.7272

2

Realiza la extracción de sangre (también a domicilio)

3

Recibe el informe online

Tecnologia utilizzata

Il test del laboratorio Microgenomics si basa sulla tecnologia NGS – Next Generation Sequencing

Campione biologico

Prelievo di sangue, 1 provetta da 5 ml con EDTA

Documentazione Richiesta

Modulo di richiesta del test firmata dal Medico Specialista e consenso informato dedicato al test diagnostico compilato dal paziente.

Esame eseguito presso la sede operativa di Pavia che ha attuato un sistema di gestione qualità secondo gli standard ISO 9001:2015 e SIGUCert

Formulario de contacto para reclamaciones, sugerencias y observaciones

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