Nuestro laboratorio fue uno de los primeros en Italia en introducir el test prenatal Harmony, una prueba que sigue realizándose hoy en día gracias a nuestra colaboración con el Centro Diagnóstico Italiano (CDI).
Mediante una simple extracción de sangre
A partir de la semana 10 de gestación
Análisis de fragmentos de ADN fetal libre circulante
- ADN materno
- ADN fetal
Reserva tu test Harmony en tres sencillos pasos o completa el formulario de contacto al final de la página para obtener más información:
2
Realiza la extracción de sangre (también a domicilio)
3
Recibe el informe online
¿Por qué elegir Harmony?
- Test no invasivo, sin riesgos para la madre ni para el feto
- Realizable a partir de la semana 10 de gestación (10w+0d)
- Apto para embarazos únicos y gemelares (hasta dos gemelos)
- Especificidad superior al 99 % para la Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Resultados disponibles en 7-10 días laborables
El servicio Harmony
T21, T18, T13: Trisomía 21 (Síndrome de Down), Trisomía 18 (Síndrome de Edwards), Trisomía 13 (Síndrome de Patau).
Anomalías en los cromosomas sexuales: Monosomía X (X0), Trisomía X (XXX), Síndrome de Klinefelter (XXY), Síndrome de Jacobs (XYY).
22Q: Síndrome de DiGeorge (deleción 22q11.2).
Sexo fetal: Identificación del sexo fetal mediante la detección o ausencia del cromosoma Y
¿Quién puede realizar el test Harmony?
- Embarazos únicos y gemelares (hasta dos gemelos)
- Embarazos concebidos de forma natural
- Embarazos mediante técnicas de reproducción asistida, tanto homólogas como heterólogas (en caso de ovodonación, solo embarazos únicos)
- Embarazos con contraindicaciones para pruebas invasivas
- Pruebas de cribado bioquímico con riesgo bajo y/o intermedio
¿Qué son las anomalías cromosómicas?
El ser humano posee 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), que contienen la información genética necesaria para el desarrollo y funcionamiento del organismo.
Las anomalías cromosómicas ocurren cuando el número y/o la estructura de los cromosomas presentan alteraciones con respecto al patrón normal.
En particular, las trisomías son un tipo de anomalía cromosómica en la que un individuo presenta tres copias de un cromosoma en lugar de las dos habituales. Por ejemplo, la Trisomía 21 implica la presencia de tres copias del cromosoma 21, una condición asociada con el conocido síndrome de Down. Detectar de manera temprana una posible anomalía cromosómica permite a los futuros padres planificar una gestión obstétrica y ginecológica adecuada tanto para el embarazo como para el parto.
Para leer y descargar la información sobre la prueba, haz clic aquí.